Científicos descubren proteína clave relacionada con el autismo y la esquizofrenia

Científicos del Instituto de Neurociencias de Castilla y León, en España, lograron identificar por primera vez la proteína MSK1 como regulador esencial para el correcto desarrollo del cerebro.

El hallazgo avisora el desarrollo de futuros fármacos para ese tipo de padecimientos

Investigadores de la Universidad de Salamanca lograron un importante avance en el estudio de los trastornos de neurodesarrollo y la salud mental. El grupo de científicos encabezados por el doctor Rubén Deogracias del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (Incyl) descubrieron con lo que denominaron “el autentico interruptor cerebral” que ayudan a comprender algunos de los mecanismos biológicos relacionados con trastornos como el autismo, la esquizofrenia o el síndrome de Rett.

Deogracias, explica que la proteína MSK1 “funciona como un regulador indispensable para que los circuitos de las neuronas se construyan y maduren como es debido” lo que despierta esperanzas para el diseño de nuevos tratamientos más eficaces. Aunque faltan años de investigación, este hallazgo podría ayudar a desarrollar tratamientos más precisos para diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos.

La investigación fue publicada en la revisa científica Molecular Psychiatry, la cual arrojó que si la MSK1 falla o no está presente en el cerebro, este sufre afectaciones estructurales muy severas, generando comportamientos calcados a los de esos padecimientos.

En la investigación participaron dos jóvenes científicos Natalia Varela Andrés y Carlos Hernández del Caño, la cual se centró en el estriado, una región profunda del cerebro, que controla desde los movimientos, interacciones sociales y las conductas repetitivas. Ahí trabaja la proteína MSK1.

El resultado se confirmó con un estudio con ratones modificados genéticamente, los cuales carecían de esta proteína, dando como resultado que los ratones sin este interruptor, sufrieron una disminución del volumen del estriado, sus neuronas se volvieron mucho más simples y con menos ramificaciones para conectarse entre sí, y la dopamina se desreguló por completo.

Esto desmonta la hipótesis de que “las enfermedades neurológicas no surgen cuando se detectan, sino vienen de lejísimos, provocadas por proteínas que fallan durante el desarrollo y dejan una huella marcada para toda la vida” enfatizó el director del estudio.

Si futuras investigaciones confirman estos resultados, el descubrimiento podría convertirse en una pieza clave para comprender cómo se desarrollan algunos trastornos neurológicos desde las primeras etapas de la vida y abrir nuevas rutas para su tratamiento y mejorar la vida de los pacientes que las padecen.

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